我司的废水处理主要包括化学混凝、Fenton法、活性污泥法和化学除磷、铬系废水处理等

废水原理说明

　　A、铬系废水

　　a) 处理原理

　　铬在水中常以三价(Cr3+)和六价(Cr6+)离子存在。

　　在废水中铬主要以六价形态(如CrO42－，Cr2O72－)存在。

　　六价铬处理方法有：  

　　1、还原法

　　2、离子交换法

　　3、电化学还原法

　　此处即使用还原法

　　还原处理是先用硫酸将废水的PH调节到2－3，再以化学还原剂，如：二氧化硫，亚硫酸氢钠，硫酸亚铁，氯化亚铁等，将六价转化成三价铬，使三价铬生成氢氧化物沉淀。

　　CrO42－+Fe2++8H+→Cr3++3Fe3++4H2O

　　Cr3+＋NaOH→Cr（OH）3↓

　　b) 处理流程

　　c) 控制条件
　　i. PH1：2~3

　　ii. 以SO2、NaH SO3当还原剂时ORP：＋250mv

　　以FeCl2当还原剂时ORP：＋430mv

　　iii. PH2：7.5

　　iv. PAN：1~5PPM

　　d) 加药计算

　　PAA加药量（ml/hr）＝加药浓度（PPM）÷PAA浓度（﹪）  

　　÷PAA比重（㎏/L）×进水量（m3/hr）

B、氰系废水

　　b) 处理原理

　　氰化物是极毒物质，特别是处于酸性PH值（6↓）范围内时，将转变爲剧毒的氢氰酸。含氰废水通常的处理方法，是将氰化物氧化成毒性较低的氰酸盐或完全氧化成二氧化碳和氮。

　　氰化法处理氰化物通常加入次氯酸盐将氰化物氧化成氰酸盐，在PH≥10的条件下反应快速完全，其反应式如下：

　　NaCH+CL2+2NaOH→NaCNO+2NaCL+H2O

　　2NaCNO+3CL3+8NaOH→N2+2Na2CO3+6NaCL+4H2O

　　c) 处理流程

　　d) 控制条件

　　i. PH：10~11

　　ii. ORP：+330mv

C、镍系废水

　　a) 处理原理

　　环境中的镍主要以二价(Ni2+)离子状态存在，Ni2+能与许多无机的有机结合物生成溶于水的镍盐，

如[Ni(H2O)6]2+，　　

　　Ni(NH3)6]2+Ni(OH)2沉淀法是含镍系废水中处理常用的方法，反应式如下：

　　Ni2++NaOH→Ni(OH)2↓

　　但制程中常加入某些螯合剂，如柠檬酸，琥珀酸盐，酒石酸盐等，会影响Ni2+，的处理效果，因此须添加硫化物(S2－)与螯合剂竞争镍离子

　　Ni2++S2－→NiS↓

　　b) 处理流程

　　c) 控制条件

　　i. PH：10.5

　　ii. 重补剂：50PPM

　　iii. PAA：1~5PPM

　　d) 加药量计算

　　i. 重补剂加药量（ml/hr）＝加药浓度（PPM）÷重补剂浓度（﹪）  

　　÷重补剂比重（㎏/L）×进水量（m3/hr）

　　ii. PAA加药量（ml/hr）＝加药浓度（PPM）÷PAA浓度（﹪）  

　　÷PAA比重（㎏/L）×进水量（m3/hr）

D、镀锌废水

　　a) 处理原理

　　天然环境中锌以二价离子状态存在，可与无机结合剂，CL－，SO42－，CO32－，HCO3－等发生结合反应，与有机结合剂氨基酸有机酸等发生结合及螯合作用。

　　Zn2++NaOH→Zn(OH)2↓

　　但Zn2+容易与其他物质发生结合及螯合作用，会影响锌的氢氧化物沉淀物的形成，因此要改善Zn的处理，可以用硫化物来産生硫化锌沉淀。

　　Zn2++S2－→ZnS↓

　　b) 处理流程

　　

　　c) 控制条件

　　i. PH：10

　　ii. 重补剂：50PPM

　　iii. PAA：1~5PPM

　　d) 加药量计算

　　i. 重补剂加药量（ml/hr）＝加药浓度（PPM）÷重补剂浓度（﹪）  

　　÷重补剂比重（㎏/L）×进水量（m3/hr）

　　ii. PAA加药量（ml/hr）＝加药浓度（PPM）÷PAA浓度（﹪）  

　　÷PAA比重（㎏/L）×进水量（m3/hr）

E、总磷

　　a) 处理原理

　　在水处理或废（污）水处理程式裡，化学混凝沉淀为最主要的除磷方法，石灰（Ca（OH）2）、明矾（Al2（SO4）3˙14H2O）和铁盐（FeCl3，Fe（SO4）3）等都是常用于除磷的混凝剂，一般来说化学处理法其除磷效率可在85﹪~95﹪之间

　　Ca2+：   5 Ca2+＋OH-＋3PO43-→Ca5OH（PO4）3↓

　　Al 3+：   Al2（SO4）3˙14 H2O＋2 PO43-→2 Al PO4↓＋3 SO42-＋14H2O

　　Fe3+：   Fe3+＋PO43-→Fe PO4↓

　　Fe2+：   3Fe2+＋2PO43-→Fe3（PO4）2↓

　　混凝剂 沉淀物 KSP PH值范围

　　石灰Ca（OH）2 Ca5（OH）（PO4）3 1×10-90 10~11

　　明矾Al2（SO4）3˙14H2O Al PO4 1×10-21 6.5~8.0

　　FeCl3，Fe2（SO4）3 Fe PO4 1×10-23 4.5~5.5

　　FeCl2 Fe3（PO4）2 1×10-30 7.0~8.0

　　b) 处理流程

　　c) 控制条件

　　i. Ca（OH）2：PO43-＝1：1

　　ii. PH：10~11

　　iii. PAA：1~5PPM

　　d) 加药量计算

　　i. Ca（OH）2加药量（ml/hr）

　　＝加药浓度（PPM）÷Ca（OH）2浓度（﹪）÷Ca（OH）2比重（㎏/L）×进水量（m3/hr）

　　ii. PAA加药量（ml/hr）＝加药浓度（PPM）÷PAA浓度（﹪）  

　　÷PAA比重（㎏/L）×进水量（m3/hr）

F、生物处理

　　a) 植种

　　菌种MLSS最好在2000~4000mg/L

　　b) 控制条件

　　1. PH：6.5~7.5

　　2. D.O：3~4 mg/L

　　3. Temp：18℃~35℃（最好控制在25℃）

　　4. MLSS：3500~4500mg/L（适用活性污泥法）

　　5. 进实际废水时採用1/4量，分析COD的去除效率；往后增加20~30﹪水量，直至设计进水量

　　c) 营养盐添加

　　i. NH4Cl或尿素或硫酸铵（选其一）

　　ii. 磷酸或磷酸钾或磷酸钠（选其一）

　　iii. COD：N：P＝100：5：1

　　总加量：废水流量（Q）×COD（mg/L）×5/100＝N

　　废水流量（Q）×COD（mg/L）×1/100＝P

　　在依化学式的含量求出总量

　　iv. 通常泡为5﹪~10﹪浓度

　　d) N/P加药量计算

　　进水量：3 m3/hr             COD：300 mg/l

　　氮（CH4N2O）46﹪             磷（H3PO4）85﹪

　　COD：N：P＝100：5：1

　　N重＝3×300×5/100＝45 g/hr

　　P重＝3×300×1/100＝9 g/hr

　　CH4N2O重＝45 g×Mole CH4N2O/Mole N＝45 g×60/28＝96.4 g/hr

　　96.4 g÷46﹪＝209.6 g/hr

　　H3PO4重＝9 g×Mole H3PO4/Mole P＝9 g×98/31＝28.5 g

　　28.5 g÷85﹪＝33.5 g

　　（CH4N2O重＋H3PO4重）/水重＝5﹪－10﹪

　　以10﹪计算

　　（209.6＋33.5）/10﹪＝2.431㎏

　　（2.431㎏里有209.6的CH4N2O及33.5 g的H3PO4）

　　药品槽调製量计算  

　　以1 m3的水量CH4N2O必须添加1000㎏/2.431×0.2096㎏

　　＝86.2㎏

　　H3PO4必须添加1000㎏/2.431×0.0335㎏＝13.8㎏

　　13.8㎏/1.692（比重）＝8.2 L

　　∴1 m3的水加CH4N2O  86.2㎏      H3PO4    8.2 L

G、高浓度废液

　　a) 处理原理

　　废酸：FeCl2

　　镀锌废液：Zn2+、光泽剂、柔软剂

　　脱脂废液：grease、NaOH、脱脂剂

　　磷化废液：PO43-

　　前处理机制是以吸附、电性中和达到共沉现象

　　磷化＋废酸

　　Fe2+＋PO43-→Fe3（PO4）2↓

　　废酸＋脱脂

　　FeCl2＋NaOH→Fe（OH）2↓＋Na+＋Cl-

       吸附油脂

　　镀锌＋脱脂

　　Zn2+＋NaOH→Zn（OH）2↓

　　吸附油脂

　　b) 控制条件

　　1. 磷化：废酸：水＝1：1：1

　　  PH控制7.0~8.0

　　2. 脱脂：废酸：水＝1：1：2

　　 PH控制8.0~8.2

　　3.  脱脂：镀锌：水＝1：1：1

　　PH控制7.0~7.3

H、酸洗废水

　　a) 处理原理

　　Fe2+为一极不稳定离子，因此处理Fe2+须先将其氧化为Fe3+，再形成氢氧化物沉淀去除。

　　Fe2+＋O2→Fe3+

　　 Fe3+＋NaOH→Fe（OH）3↓＋Na+

　　其氧化剂有曝气、NaOCl等

　　b) 处理流程

　　

　　c) 控制条件

　　i. PH1：6

　　ii. ORP：+330mv

　　iii. PH2：8

　　iv. PAA：1~5PPM

　　d) 加药量计算

　　i. PAA加药量（ml/hr）＝加药浓度（PPM）÷PAA浓度（﹪）  

　　÷PAA比重（㎏/L）×进水量（m3/hr）

I、化学氧化法

　　a) 处理原理

　　以去除废水中COD为主

　　　　 Fenton法：亚铁＋H2O2

　　反应式：

　　H+＋H2O2＋Fe++→Fe3+＋H2O＋OH․

　　Fe3+＋NaOH→Fe（OH）3↓

　　反应条件 PH：2.5~3.5

　　影响OH․氧化能力的物质：PO43-、CO32-、Cr3+.

　　注意事项：

　　1. 正常情况下污泥应为金黄带红

　　2. H2O2过多及PH不对将造成污泥上浮

　　3. Fe2+过多时污泥成墨绿色

　　b) 处理流程

　　c) 控制条件

　　i. PH1：2.5~3.5

　　ii. H2O2：COD＝1：1

　　iii. PH2：8~9

　　iv. PAA：1~5PPM

　　d) 加药量计算

　　i. H2O2  FeCl2

　　设水量3m3/hr，欲去除率COD：300mg/L

　　H2O2＝300mg/L÷1.1÷27.5﹪×3m3/hr＝2975ml/hr

　　FeCl2加药浓度＝300mg/L÷34g/mole×127g/mole＝1121mg/L

　　FeCl2加药量＝1121mg/L÷10﹪÷1.35×3m3/hr＝24911 ml/hr

　　ii. PAA加药量（ml/hr）＝加药浓度（PPM）÷PAA浓度（﹪）  

　　÷PAA比重（㎏/L）×进水量（m3/hr）

　　J、 铅系废水

　　a) 处理原理

　　废水中可溶性铅，一般先使之形成铅沉淀物（Pb（OH）2 、PbCO3、Pb3（PO4）2再去除。

　　Pb2++NaOH→Pb(OH)2↓

　　Pb2++Na2S→PbS↓

　　b) 处理流程

　　

　　c) 控制条件

　　i. PH ：10

　　ii. 重补剂：50PPM

　　iii. PAA：1-5 PPM

　　d) 加药量计算

　　i. 重补剂加药量（ml/hr）=加药浓度（PPM）÷重补剂浓度（%）

　　÷重补剂比重（kg/l）×进水量（m3/hr）

　　ii. PAA加药量（ml/hr）=加药浓度（PPM）÷PAA浓度（%）

　　÷PAA比重（kg/l）×进水量（m3/hr）

K、铜系废水

　　a) 处理原理

　　铜和大多数重金属的常规处理方法是沉淀法，即在硷性条件下使其形成不溶性的氢氧化物，或使其形成硫化物。

　　Ca2++NaOH→Ca（OH）2↓

　　Ca2++Na2S→CaS↓

　　b) 处理流程

　　c) 控制条件

　　i. PH：8

　　ii. 重补剂：50ppm

　　iii. PAA：1~5ppm

　　d) 加药量计算

　　i. 重补剂加药量（ml/hr）=加药浓度（PPM）÷重补剂浓度（%）

　　÷重补剂比重（kg/l）×进水量（m3/hr）

　　ii. PAA加药量（ml/hr）=加药浓度（PPM）÷PAA浓度（%）

　　÷PAA比重（kg/l）×进水量（m3/hr）